CSFV/PRRSV-U/PCV-2/PRV-gE熒光PCR試劑盒說明書

【產品名稱】

商品名稱：豬瘟/豬藍耳病病毒病毒通用型/豬圓環病毒2型/豬偽狂犬野毒株（CSFV/PRRSV-U/PCV-2/PRV-gE）核酸檢測試劑盒(實時熒光-PCR法)?

Name ：Swine fever / swine ear disease virus universal / porcine circovirus type 2 / swine pseudorabies wild strain (CSFV/PRRSV-U/PCV-2/PRV-gE) nucleic acid detection kit (real-time fluorescence -PCR)

【包裝規格】48T/盒

【預期用途】

口蹄疫病毒（FMDV）屬小 RNA 病毒科屬，是小的動物病毒之一，在世界范圍廣泛分布，其中，O、A、C 型 FMDV 的毒力和抗原性均易發生變易，幾乎遍布亞、非、拉、歐各洲；AsiaⅠ型主要分布在亞洲；SATI、SAT2、SAT3 型主要分布在非洲[1-2]。口蹄疫病毒血清型復雜多變，為檢測帶來了較大的難度[3]。

本試劑盒適用于檢測口蹄疫易感動物的水泡皮及水泡液、O/P 液等標本中CSFV/PRRSV-U/PCV-2/PRV-gE RNA，適用于CSFV/PRRSV-U/PCV-2/PRV-gE感染的輔助診斷。

【檢驗原理】

本試劑盒對CSFV/PRRSV-U/PCV-2/PRV-gE特異核酸序列設計引物和探針，用一步法熒光RT-PCR 技術對CSFV/PRRSV-U/PCV-2/PRV-gE RNA 進行體外擴增檢測，用于臨床上對可疑感染者的病原學診斷。

【試劑組成】

名 稱 規 格

酶液 50μL×1 管

FMDV-U 反應液 1.0mL×1 管

FMDV-U 陽性質控品 50μL ×1 管

陰性質控品 250μL ×1 管

注：

1）不同批號試劑不能混用。

2）試劑盒內各試劑組份足夠包裝規格所標示的檢測次數。

【儲存條件及有效期】

-20℃±5℃，避光保存、運輸、反復凍融次數不超過 5 次，有效期 12 個月。

【適用儀器】

ABI 、安捷倫 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf 等系列熒光定量 PCR 檢測儀。

【標本采集】

病死或撲殺動物，取水泡皮及水泡液；待檢活動物，取 O/P 液 2~3mL。

【保存和運輸】

上述標本短期內可保存于-20℃，長期保存可置-70℃，但不能超過 6 個月，標本運送應采用 2~8℃冰袋運輸，嚴禁反復凍融。

【使用方法】

1.樣品處理（樣本處理區）

1.1樣本前處理

水泡皮樣品：稱取水泡皮 0.5g 于研磨器中研磨，加入生理鹽水繼續研磨，待勻漿后轉至 1.5mL 滅菌離心管中，8000rpm 離心 2min，取上清液 100μL 于 1.5mL 滅菌離心管中；OP 液或水泡液樣品，直接取 100μL 置于 1.5mL 滅菌離心管中。

1.2RNA 提取

推薦采用上海晅科生物科技有限公司生產的RNA 提取試劑盒（離心柱提取法），請按照試劑盒說明書進行操作。

2.試劑配制（試劑準備區）

根據待檢測樣本總數，設所需要的 PCR 反應管管數為 N(N=樣本數+1 管陰性對照+1 管陽性對照；樣品每滿 7 份，多配制 1 份)，每測試反應體系配制如下表：

試劑 FMDV-U 反應液 酶液

用量 20μL 1μL

將混合好的測試反應液分裝到 PCR 反應管中，21uL/管。

3.加樣（樣本處理區）

將步驟 1 提取的 RNA、陽性質控品、陰性質控品各取 4μL，分別加入相應的反應管中，蓋好管蓋，混勻，短暫離心。

4.PCR 擴增（核酸擴增區）

4.1將待檢測反應管置于熒光定量 PCR 儀反應槽內；

4.2設置好通道、樣品信息，反應體系設置為 25μL；熒光通道選擇： 檢測通道（Reporter Dye）FAM， 淬滅通道（Quencher Dye）NONE，ABI 系列儀器請勿選擇 ROX 參比熒光，選擇 None 即可。

5.結果分析判定

5.1結果分析條件設定

設置 Baseline 和 Threshold：一般直接按機器自動分析的結果分析，當曲線出現整體傾斜時，根據分析后圖像調節 Baseline 的start 值(一般可在 3~15 范圍內調節)、stop 值(一般可在 5~20 范圍內調節)，以及 Threshold 的 Value 值(上下拖動閾值線至高于陰性對照)，重新分析結果。

6.質控標準

陰性質控品：無明顯擴增曲線且無 Ct 值顯示；

陽性質控品：擴增曲線有明顯指數生長期，且 Ct 值≤32； 以上條件應同時滿足，否則實驗視為無效。

【參考文獻】

[1]Mulle JD，McEachern JA，Bossart KN，et al. Serotype-independent detection of foot-and-mouth disease virus [J]. J Virol Methods [J].2008，151（1）：146-153.

[2]吳紹強.亞歐型及南非型口蹄疫一步法多重熒光 RT-PCR 檢測方法建立[J]. 中國農業科學，2010，43（14）：3019-3026.

[3]Mason PW，Grubman MJ，Baxt B. Molecular basis of pathogenesis of FMDV [J].Virus Res，2003，91（1）：9-32.

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