英文名稱：Anti-ARHGAP36?

中文名稱：Rho GTP酶激活蛋白36抗體（ARHGAP36）

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應：人、小鼠、大鼠

產品應用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）

分  子 量：57kDa

?細胞定位：細胞漿 細胞膜

狀態：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human ARHGAP36:351-450/547

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名：Hypothetical Protein FLJ30058; Arhgap36; FLJ30058; hypothetical protein FLJ30058; Hypothetical protein LOC158763; OTTHUMP00000024023; OTTHUMP00000024024; OTTHUMP00000024026; Putative Rho GTPase activating protein FLJ46335; RHG36_HUMAN; Rho GTPase-activating protein 36; RP13 102H20.1; RP13-102H20.1.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免反復凍融。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩定兩周。

?產品介紹：

arhgap36是一種含有一個rho-gap結構域的547氨基酸蛋白質。arhgap36存在于黑猩猩、狗、牛、小鼠和大鼠中，作為5種選擇性剪接亞型存在，由一個映射到人類染色體Xq26.1的基因編碼。染色體X由近1.53億堿基對組成，編碼約1000個基因。多個帶有Y染色體的X染色體拷貝會導致Klinefelter綜合征。單憑一份X拷貝就可以導致特納綜合癥。在沒有Y染色體的情況下，超過2個X染色體拷貝被稱為三重X綜合征。色盲、血友病和杜氏肌營養不良是X染色體連鎖的疾病，由于男性攜帶一條X染色體，因此對男性的影響更為頻繁。

功能：

rho型gtpase的gtpase激活劑，通過將其轉換為非活動的gdp綁定狀態。

相似性：

包含1個rho-gap域。

重要提示：

本產品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應用

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公司優勢：
1）質量：我司提供的的試劑為世界。
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